В России начнутся испытания вакцины от аллергии на березу

14/08/2024 - 10:44

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России объявило о начале клинических испытаний первой в мире вакцины от аллергии. План ФМБА предполагает, что к началу следующего весеннего сезона будет полностью подтверждена ее эффективность и безопасность.

Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о начале клинических исследований вакцины от аллергии осенью 2024 года. Она отметила, что первый сезон испытаний позволит установить эффективность и безопасность препарата.

Эта вакцина предназначена для борьбы со сезонным поллинозом и перекрестной пищевой аллергией. Первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева сообщила, что это уникальный препарат, прошедший успешные доклинические испытания. Планируется, что вакцина поступит в оборот к 2026 году.

Кроме того, ФМБА России планирует выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний в 2026 году. Разрабатываются также вакцины против рака и других злокачественных новообразований, которые могут быть доступны для применения в клинической практике через полтора-два года.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

Доказательная медицина отступает? Врачам разрешат назначать БАД с 1 сентября

10/06/2025 - 10:53
Доказательная медицина отступает? Врачам разрешат назначать БАД с 1 сентября
© Фото: Простодок, архив.

С 1 сентября 2025 года российские врачи смогут официально назначать пациентам биологически активные добавки (БАД) — соответствующий закон подписал Владимир Путин.

Документ вносит изменения в правила обращения БАД и наделяет медиков новыми полномочиями. Теперь зарегистрированные в России добавки можно будет рекомендовать при наличии медицинских показаний, а их качество и состав будут строже контролироваться.

Врачи смогут официально назначать БАД — но только зарегистрированные и при наличии показаний, при этом врачам нельзя будет получать деньги или подарки от производителей добавок.

Несмотря на новые правила, дискуссии о целесообразности назначения БАД продолжаются.

ОНФ ранее предлагал запретить врачам выписывать добавки, ссылаясь на то, что пациенты часто не понимают, что покупают не лекарство.

В то же время исследования БАД активно публикуются — за последние 10 лет в PubMed вышло более 69 тыс. статей на эту тему.

Минздрав и Роспотребнадзор разработают перечень заболеваний и факторов риска, при которых применение БАД будет обоснованным. Приоритет отдадут отечественным производителям.

Нововведение вызывает неоднозначную реакцию. Сторонники БАД считают, что это расширит возможности терапии, в то время как критики нового закона напоминают, что эффективность многих БАД не доказана, а их назначение может быть коммерчески мотивированным.

Остается ждать, как новые правила повлияют на практику врачей и доверие пациентов.