Создатель мРНК-вакцин Мэлоун: власти США навязывают людям экспериментальную генную вакцину против ковида

20/10/2021 - 18:34

Роберт Мэлоун, создатель мРНК-вакцин, дал эксклюзивное интервью канадскому новостному изданию LifeSiteNews. В нем он утверждает, что мРНК-вакцины усиливают заболевание, которое зависит от антител (ADE).

Отметим, что ADE - это механизм, увеличивающий способность патогена проникать в клетки и вызывать обострение болезни у привитых людей. По словам Мэлоуна, федеральные агентства, ответственные за общественное здравоохранение в США, CDC и FDA, коррумпированы. Они насильственно навязывают людям экспериментальную генную вакцину против ковида. Прививочная кампания вакцинации, применяемая во всем мире, не имеют ничего общего с общественным здравоохранением, подчеркнул эксперт.

Наряду с этим ученый заявил, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов подтвердило риск появления ADE, но производители вакцин в США не намерены проводить тщательное исследования своих препаратов. А между тем данные свидетельствуют о том, что ADE возникает у вакцинированных людей.

Малоун отмечает, что у вакцинированных людей наблюдается более высокая репликация вируса по сравнению с теми, кто не привился. Ученый упомянул, что большое количество повторно болеющих людей, в том числе и тех, кого госпитализируют, является доказательством влияния ADE. Изучив данные о вакцине Pfizer, Малоун был шокирован. Он подчеркнул, что регулирующее агентство разрешило Pfizer продолжить испытания на людях и только потом получить разрешение на использование.

Несмотря на несоответствия данных, регулирующие органы разрешили Pfizer продавать свой продукт в США. Малоун объяснил такие манипуляции тем фактом, что FDA и CDC коррумпированы и действуют вне судебных ограничений. Ученый не уверен, что эти компании могут быть привлечены к ответственности, так как Службы здравоохранения являются внесудебными. Малоун сообщает, что Pfizer дает побочные эффекты, такие как миокардит и перикардит. Между тем частная компания Oracle обнаружила связь вакцин с заболеваниями сердца.

По мнению Малоуна, здоровые молодые люди не должны получать вакцину против коронавируса. Ученый считает, что проводить вакцинацию следует только группам высокого риска. Речь идет о людям с ожирением, ослабленным иммунитетом и пожилым гражданам. А детей прививать нельзя, так как риски вакцин для подростков намного выше.

Напомним, ранее научный руководитель клиники Системной медицины, врач-эндокринолог Зухра Павлова назвала мифом информацию о том, что вакцины от Covid-19 могут вызвать ухудшение состояния у переболевших коронавирусом из-за антителозависимого повышения иммунитета (ADE). По ее мнению, если бы это было так, то вакцинированные люди также бы болели ковидом как и невакцинированные.

"Если этот феномен возникает, то скрыть его невозможно: если бы вакцины от коронавируса давали бы такой эффект, то больницы уже были бы переполнены привитыми пациентам. Но людей, которые сделали прививку и заболели, к счастью, крайне мало", - говорит врач.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

Доказательная медицина отступает? Врачам разрешат назначать БАД с 1 сентября

10/06/2025 - 10:53
Доказательная медицина отступает? Врачам разрешат назначать БАД с 1 сентября
© Фото: Простодок, архив.

С 1 сентября 2025 года российские врачи смогут официально назначать пациентам биологически активные добавки (БАД) — соответствующий закон подписал Владимир Путин.

Документ вносит изменения в правила обращения БАД и наделяет медиков новыми полномочиями. Теперь зарегистрированные в России добавки можно будет рекомендовать при наличии медицинских показаний, а их качество и состав будут строже контролироваться.

Врачи смогут официально назначать БАД — но только зарегистрированные и при наличии показаний, при этом врачам нельзя будет получать деньги или подарки от производителей добавок.

Несмотря на новые правила, дискуссии о целесообразности назначения БАД продолжаются.

ОНФ ранее предлагал запретить врачам выписывать добавки, ссылаясь на то, что пациенты часто не понимают, что покупают не лекарство.

В то же время исследования БАД активно публикуются — за последние 10 лет в PubMed вышло более 69 тыс. статей на эту тему.

Минздрав и Роспотребнадзор разработают перечень заболеваний и факторов риска, при которых применение БАД будет обоснованным. Приоритет отдадут отечественным производителям.

Нововведение вызывает неоднозначную реакцию. Сторонники БАД считают, что это расширит возможности терапии, в то время как критики нового закона напоминают, что эффективность многих БАД не доказана, а их назначение может быть коммерчески мотивированным.

Остается ждать, как новые правила повлияют на практику врачей и доверие пациентов.