Минздрав возобновил работу комиссии по определению дефицитных лекарств

09/03/2024 - 08:24
Минздрав возобновил работу комиссии по определению дефицитных лекарств
© Фото: КМС

Министерство здравоохранения России возобновило порядок работы межведомственной комиссии, которая определяет дефицитные лекарственные препараты в связи с введением санкций против России. Приказ об этом был опубликован 7 марта 2024 года и будет действовать до 31 декабря 2024 года.

Комиссия состоит из представителей Минздрава, Минпромторга, Минфина, Федеральной таможенной службы и других ведомств. Она принимает решения о включении или исключении препаратов из перечня дефицитных на основании таких критериев, как факт дефицита или отсутствия лекарства в обращении, прекращение деятельности или отказ от поставок производителя или поставщика лекарства, вспомогательных веществ, оборудования, а также отмены госрегистрации препарата.

В случае дефицита лекарств, комиссия может разрешить их временное обращение в России в иностранной упаковке с самоклеящейся этикеткой с информацией на русском языке.

Минздрав утверждает, что целью работы комиссии является обеспечение доступности и качества лекарственных средств для населения России в условиях санкционного давления.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

Доказательная медицина отступает? Врачам разрешат назначать БАД с 1 сентября

10/06/2025 - 10:53
Доказательная медицина отступает? Врачам разрешат назначать БАД с 1 сентября
© Фото: Простодок, архив.

С 1 сентября 2025 года российские врачи смогут официально назначать пациентам биологически активные добавки (БАД) — соответствующий закон подписал Владимир Путин.

Документ вносит изменения в правила обращения БАД и наделяет медиков новыми полномочиями. Теперь зарегистрированные в России добавки можно будет рекомендовать при наличии медицинских показаний, а их качество и состав будут строже контролироваться.

Врачи смогут официально назначать БАД — но только зарегистрированные и при наличии показаний, при этом врачам нельзя будет получать деньги или подарки от производителей добавок.

Несмотря на новые правила, дискуссии о целесообразности назначения БАД продолжаются.

ОНФ ранее предлагал запретить врачам выписывать добавки, ссылаясь на то, что пациенты часто не понимают, что покупают не лекарство.

В то же время исследования БАД активно публикуются — за последние 10 лет в PubMed вышло более 69 тыс. статей на эту тему.

Минздрав и Роспотребнадзор разработают перечень заболеваний и факторов риска, при которых применение БАД будет обоснованным. Приоритет отдадут отечественным производителям.

Нововведение вызывает неоднозначную реакцию. Сторонники БАД считают, что это расширит возможности терапии, в то время как критики нового закона напоминают, что эффективность многих БАД не доказана, а их назначение может быть коммерчески мотивированным.

Остается ждать, как новые правила повлияют на практику врачей и доверие пациентов.