Минздрав РФ начал рассылать в аптеки подозрительные запросы

14/03/2022 - 17:54
Минздрав РФ начал рассылать в аптеки подозрительные запросы

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения разослала запрос к компаниям, занимающимся продажей зарубежных медицинских изделий, с просьбой посчитать остатки товара на складах. Об этом сообщает telegram-канал Baza со ссылкой на соответствующий документ.

По требованию Росздравнадзора, каждая такая компания должна составить отдельную таблицу с этими остатками и передать ее в ведомство. Данную информацию компании должны передать в пользование ведомства до конца 14 марта.

Портал URA.RU направил запрос в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения для подтверждения данной информации. На момент публикации ответа не поступило. Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко ранее сообщил, что в России сформированы большие запасы препаратов, из-за чего ситуация с медикаментами остается стабильной.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

Доказательная медицина отступает? Врачам разрешат назначать БАД с 1 сентября

10/06/2025 - 10:53
Доказательная медицина отступает? Врачам разрешат назначать БАД с 1 сентября
© Фото: Простодок, архив.

С 1 сентября 2025 года российские врачи смогут официально назначать пациентам биологически активные добавки (БАД) — соответствующий закон подписал Владимир Путин.

Документ вносит изменения в правила обращения БАД и наделяет медиков новыми полномочиями. Теперь зарегистрированные в России добавки можно будет рекомендовать при наличии медицинских показаний, а их качество и состав будут строже контролироваться.

Врачи смогут официально назначать БАД — но только зарегистрированные и при наличии показаний, при этом врачам нельзя будет получать деньги или подарки от производителей добавок.

Несмотря на новые правила, дискуссии о целесообразности назначения БАД продолжаются.

ОНФ ранее предлагал запретить врачам выписывать добавки, ссылаясь на то, что пациенты часто не понимают, что покупают не лекарство.

В то же время исследования БАД активно публикуются — за последние 10 лет в PubMed вышло более 69 тыс. статей на эту тему.

Минздрав и Роспотребнадзор разработают перечень заболеваний и факторов риска, при которых применение БАД будет обоснованным. Приоритет отдадут отечественным производителям.

Нововведение вызывает неоднозначную реакцию. Сторонники БАД считают, что это расширит возможности терапии, в то время как критики нового закона напоминают, что эффективность многих БАД не доказана, а их назначение может быть коммерчески мотивированным.

Остается ждать, как новые правила повлияют на практику врачей и доверие пациентов.