Минздрав готов ускорить включение инновационных препаратов в клинические рекомендации
Сроки рассмотрения клинических рекомендаций (КР) могут быть существенно сокращены. Об этом на форуме «Биопром» в Геленджике заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. По его словам, соответствующая задача уже включена в проект изменений плана мероприятий по реализации стратегии «Фарма 2030» .
Сейчас порядок внесения изменений в клинические рекомендации без полного их пересмотра не предусмотрен. В результате даже для технических корректировок приходится проходить всю процедуру, которая занимает в среднем два-три года. Об этом на форуме напомнил вице-президент компании BIOCAD Алексей Торгов. По его данным, более 60 клинических рекомендаций не пересматривались свыше трёх лет, включая онкологию и эндокринологию .
BIOCAD предложил создать ускоренный порядок включения в КР для препаратов, производимых по полному циклу в России. Фаст-трек может применяться к новым международным непатентованным наименованиям (МНН) сразу после регистрации, а также к лекарствам, рекомендованным к включению в Перечень ЖНВЛП .
Ранее о необходимости сократить сроки обновления клинических рекомендаций до одного года говорили эксперты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Заместитель директора центра по реализации федеральных проектов Тигран Геворкян отмечал, что себестоимость КР по онкологическому профилю значительно превышает текущий уровень финансового обеспечения отрасли. По его словам, система должна позволять российским технологиям, направленным на эффективность и снижение затрат, быстрее попадать к лечащему врачу и пациенту .
